定位基活化能力,弱致活定位基

致活基团

1、故甲基是邻对位定位基。是根据原由取代基影响第二基进入的难易定义的，既是致活基团让第二基更容易进入，同理可知致钝基团是让第二基更难进入，而且致活基团都是邻对位定位基，致钝基团除了卤素都是间位定位基。

2、N（CH3）2，NH2，NHCOCH3，NH（CH3）3。致活基团规章湿度，强弱顺序N（CH3）2，NH2，NHCOCH3，NH（CH3）3。基团（group）：有机物失去一个原子或一个原子团后剩余的部分。

3、是致活基。苯基可以通过共轭作用将电子从相邻的原子或基团吸引到苯环上，从而使苯环上的电子密度增加，使苯环更加稳定，因此，苯基是一种致活基，它可以增强相邻原子或基团的亲电性，促进反应的进行。

有机化学中苯的定位效应的概念,及定位效应的应用?

1、苯环上原有取代基对新引入取代基位置的影响，叫做定位效应。.苯环上新引入的取代基所占的位置决定于原有取代基的性质，按它们的定位效应分成两类：第一类叫邻、对位定位基。

2、定位效应，有机化学中指：含有取代基的苯衍生物，在进行芳香族亲电取代反应时，原有的取代基，对新进入的取代基主要进入位置，存有一定指向性的效应。

3、间位定位基的定位效应：这类定位取代基是吸电子的基团，使苯环上的电子云移向这些基团，因此苯环上的电子云密度降低。这样，对苯环起了钝化作用，所以较苯难于进行亲电取代反应。

高手来这里——有机化学

有机反应复杂弱致活定位基，副产物多，转化率和选择性很少能够达到100% ( )。

葡萄糖是邻位多羟基，它是四连羟基，末位是醛基 因为邻位多羟基结构能够与浅蓝色弱致活定位基的氢氧化铜配位形成邻位多羟基合铜这配合物，是电子流动性增强，从而使得颜色更深。。

首先F和Cl是取代H原子弱致活定位基的，把它变回H原子，分子式为C9H14。

从有机题型来总结，有机题常见的有机实验题、有机合成题、有机推断题、有机物结构的分析与推断、有机物分子式的计算等。你可以根据自己的薄弱项进行专题强化训练，以达到事半功倍之效。其中尤其是有机化学综合推断题。

羟基和烷基谁对苯环影响大,与吸推电子基团有什么关系?

1、两者都是第一类定位基，羟基的定位效应明显大于烷基，为强致活基团。

2、羟基－OH和烷氧基－OR，与苯环连接的O原子的孤对电子可以与苯环发生一定的共轭效应，称为p-派共轭效应，是供电子的，所以对苯环上的亲电取代反应起到了活化的作用。

3、再比较一个基团CN，氮的电负性比碳大，所以电子云偏向氮。同理，这个基团也是吸电子的。

4、从诱导效应上来讲，电负性大于氢的都是吸电的，电负性小于氢的都是供电的，但是烷基都属于供电的。从共轭效应上来讲，有孤对电子的都属于供电的，有双键或三键的都属于吸电的，但是碳碳双键和苯基例外，它们是供电的。

5、常见的供电子基团：（CH3）3C（CH3）2CCH3CH2CH3H。具体解释如下：吸电子还是供电子效应是针对其所连接的原子或分子来说的，比如硝基连在苯环上，那么对苯环就是吸电子的。